NIPT Vision — безопасная, точная и надежная пренатальная диагностика в Doctor Sam

Главная > Врачебные советы > NIPT Vision — безопасная, точная и надежная пренатальная диагностика в Doctor Sam
Почему важно сделать тест NIPT?

Тест NIPT — это неинвазивный метод пренатальной диагностики для выявления генетических аномалий. Этот тест является абсолютно безопасным как для будущей мамы, так и для плода. Сделав тест NIPT в медицинской сети Doctor Sam, вы можете получить точные и надежные результаты уже после 10-й недели беременности!

 

Почему важно сделать тест NIPT?

  1. Чтобы исключить широкий спектр хромосомных патологий — трисомии от 3 до всех 23 пар хромосом + микроделеции
  2. Чтобы обнаружить возможные отклонения половых хромосом
  3. Чтобы знать, грозит ли вашему будущему ребенку склонность к определенным генетическим состояниям
  4. Чтобы уже на третьем месяце беременности знать пол вашего будущего малыша, если вы этого пожелаете
  5. Чтобы чувствовать себя уверенными за здоровье вашего будущего ребенка и спокойно наслаждаться приятным ожиданием его рождения

Каковы преимущества теста NIPT?

Безопасность. Для выполнения теста требуется 1 пробирка (7-10 мл) крови будущей мамы, которую берут из вены. Это лучшая альтернатива амноцентезу и БВХ, так как исключает риск потери беременности.

Своевременность. Тест можно выполнить уже с 10-й недели беременности.

Простота и достоверность. Благодаря простому забора крови из вены будущей мамы специальный аналитический алгоритм позволяет проверить именно ДНК ребенка.

Точность. Полное секвенирование генома позволяет максимально исключить ложные результаты.

Скорость. Вы получите результаты теста уже через неделю!

 

Кому следует обратить особое внимание на тест NIPT?

Этот тест измеряет количество копий хромосом в крови женщины, связанных с заболеваниями, которые могут существенно повлиять на состояние здоровья и образ жизни будущего ребенка. Такой тест рекомендуется выполнить каждой беременной женщине. Но при определенных обстоятельствах и факторах неинвазивная пренатальная диагностика крайне важна:

• Возраст беременной женщины старше 35 лет

• Генетические аномалии и хромосомные патологии в семейном анамнезе

• УЗИ диагностика выявила отклонения развития плода

• Результаты биохимического анализа крови не соответствуют нормам

 

Какие генетические аномалии могут обнаружить тесты NIPT Vision?

  1. Базовый тест Vision

• Трисомия 21 - Синдром Дауна

• Трисомия 18 - Синдром Эдвардса

• Трисомия 13 - Синдром Патау

  1. Тест Vision plus (кроме заболеваний, входящих в базовый теста Vision)

• Трисомия 9

• Трисомия 16

И микроделеции:

• Синдром ДиДжорджа делеция 22q11

• Синдром 1p36 делеции

• Синдром Ангельмана - делеция 15q11

• Синдром Прадера-Вилли - делеция 15q11

• Синдром кошачьего крика

• Синдром Вольфа Хиршхорн

  1. Тест Vision Total (кроме заболеваний, входящих в тест Vision +)

• включает скрининг наличия трисомии для всех 23 пар хромосом

  1. Тест Vision Total + 9 микроделеций

• включает скрининг наличии трисомии для всех 23 пар хромосом

И микроделеции:

• Синдром ДиДжорджа делеция 22q11

• Синдром 1p36 делеции

• Синдром Ангельмана - делеция 15q11

• Синдром Прадера-Вилли - делеция 15q11

• Синдром кошачьего крика

• Синдром Вольфа Хиршхорн

• Синдром Якобсена - делеция 11q23

• Синдром Лангера-Гидиона - делеция 8q247

• Синдром Смит-Магенис - делеция 17p11.2

Тест NIPT Vision также позволяет получить информацию о поле будущего ребенка - с согласия родителей. Ведь многие пары хотят, чтобы это оставалось сюрпризом.

Поэтому, если вы хотите узнать о риске хромосомных патологий у будущего малыша на ранних сроках беременности - тест NIPT Vision предоставит вам быстрый и точный ответ!

Возникли вопросы — обратитесь к специалисту!
0 800 509291 Или оставьте свой номер телефона и наш менеджер с Вами свяжется в ближайшее время